地球环境研究所在秦岭北麓大气CO<sub>2</sub>及其碳同位素的综合立体观测和来源解析方面取得新进展--中国科学院地球环境研究所

科研动态

地球环境研究所在秦岭北麓大气CO₂及其碳同位素的综合立体观测和来源解析方面取得新进展

发布时间：2024-03-11

发布时间：2024-03-11 | 【大中小】 | 【打印】【关闭】

　　大气二氧化碳（CO₂）是最重要的人为温室气体，其空间分布的不均一性是阻碍区域尺度准确反演CO₂排放的关键问题之一。秦岭是我国南北地区重要的地理分界线，在这个地理和生态关键区进行大气CO₂及其碳同位素（¹³C、¹⁴C）的综合立体观测并解析其来源，有助于评估区域碳排放，服务国家“双碳”战略。

　　中国科学院地球环境研究所核环境安全与碳排放监测团队在秦岭北麓的陕西关中平原区域生态环境变化与综合治理国家野外科学观测研究站开展为期两年的大气CO₂连续观测和¹⁴CO₂定期观测，并利用无人机平台在冬夏季采集不同高度的气体，进而进行大气CO₂及其碳同位素（¹³C、¹⁴C）的垂直观测（< 2000 m）（图1），以此揭示了秦岭北麓大气CO₂的时空变化特征、不同来源的贡献以及传输的影响。具体结果如下：

　　（1）近地面（20米）高精度Picarro在线观测表明，观测期间（2021年3月-2023年2月）大气CO₂年均浓度为442.2±16.3 ppm，年增加4.7 ppm（i.e., 1.1 %）（图2a）。CO₂浓度在夏季最低（433.5±13.3 ppm）且日振幅最大（图2b）。冬季CO₂小时浓度最高值的出现时间（10:00）滞后于其它三个季节（05:00-07:00）。各季节工作日和非工作日CO₂小时浓度的日内变化趋势一致，但浓度在工作日普遍更高。工作日和非工作日的日均浓度在冬季差异显著。垂直观测表明，夏季大气CO₂浓度主要随海拔高度的增加呈下降趋势，而初冬时期CO₂浓度先升高后逐渐下降，在100~500 m处达到峰值（443.4±0.4~475.7±0.5 ppm）（图4a、4d）。

　　（2）¹⁴C观测结果表明，秦岭北麓超过背景水平（417.0 ppm）的大气CO₂主要来源于化石源CO₂（CO_2ff）排放（67.0±26.8 %），且CO_2ff的浓度在冬季最高（图3b）；夏季负的生物源CO₂（CO₂_bio）值表明秦岭植被对大气CO₂的吸收作用（图3b）。初冬观测期大气CO_2ff浓度随海拔升高呈现先增加后逐渐降低的趋势，冬夏季观测期CO₂_bio浓度随海拔升高而降低（图5）。结合 ¹³C的观测表明初冬CO_2ff主要来自煤炭燃烧（81.2±3.4 %）（图5）。CO₂_bio和 CO较强的相关性显示生物质燃烧是冬季CO₂_bio的重要贡献者（图6a）。此外， CO:CO_2ff值与先前观测相比降低表明研究区域的燃烧效率正在提高（图6b）。

　　（3）秦岭北麓较高浓度的大气CO₂主要来自西安本地和秦岭南部气团的短距离传输，这种传输也被在100~500 m处观测到的CO₂和CO_2ff浓度峰值所证实（图4d、图5）。

　　研究成果连续发表于环境领域国际知名刊物Science of The Total Environment，第一作者分别为博士研究生刘婉玉和西安地球环境创新研究院职工梁单，通讯作者为牛振川研究员。研究受国家自然科学基金（42173082、42330114）、中国科学院先导专项（XDA23010302）和陕西省自然科学基础研究计划（2024JC-JCQN-34）的共同资助。

　　Liu, W., Niu, Z*., Feng, X., Zhou, W., Liang, D., Lyu, M., Wang, G., Lu, X., Liu, L., Turnbull, J.C., 2024. Atmospheric CO₂ and ¹⁴CO₂ observations at the northern foot of the Qinling Mountains in China: Temporal characteristics and source quantification. Science of The Total Environment, 170682. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2024.170682.

　　Liang, D., Niu, Z*., Zhou, W., Wang, G., Feng, X., Lyu, M., Lu, X., Liu, W., Qu, Y., 2024. Vertical measurements of atmospheric CO₂ and ¹⁴CO₂ at the northern foot of the Qinling Mountains in China. Science of The Total Environment, 171200. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2024.171200.